Отдельные Нарушения, Вовлекающие Иммунный Механизм
7 рубрик · 55 кодов
Примечания к блоку
Включены: дефекты в системе комплемента иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] саркоидоз
Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9) функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71) болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
D80 Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
D80.0
Наследственная гипогаммаглобулинемия
D80.1
Несемейная гипогаммаглобулинемия
D80.2
Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA]
D80.3
Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG]
D80.4
Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM]
D80.5
Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [IgM]
D80.6
Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией
D80.7
Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
D80.8
Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител
D80.9
Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
D81 Комбинированные иммунодефициты
Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
D81.0
Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
D81.1
Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток
D81.2
Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток
D81.3
Дефицит аденозиндезаминазы [АДА]
D81.4
Синдром Незелофа
D81.5
Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
D81.6
Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости
D81.7
Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
D81.8
Другие комбинированные иммунодефициты
D81.9
Комбинированный иммунодефицит неуточненный
D82 Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами
Исключена: атактическая телеангиэктазия [Луи-Бар] (G11.3)
D82.0
Синдром Вискотта-Олдрича
D82.1
Синдром Ди Георга
D82.2
Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
D82.3
Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр
D82.4
Синдром гипериммуноглобулина E [IgE]
D82.8
Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
D82.9
Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
D83 Обычный вариабельный иммунодефицит
D83.0
Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток
D83.1
Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток
D83.2
Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам
D83.8
Другие общие вариабельные иммунодефициты
D83.9
Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
D84 Другие иммунодефициты
D84.0
Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
D84.1
Дефект в системе комплемента
D84.8
Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
D84.9
Иммунодефицит неуточненный
D86 Саркоидоз
D86.0
Саркоидоз легких
D86.1
Саркоидоз лимфатических узлов
D86.2
Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
D86.3
Саркоидоз кожи
D86.8
Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций
D86.9
Саркоидоз неуточненный
D89 Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1) моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
D89.0
Поликлональная гипергаммаглобулинемия
D89.1
Криоглобулинемия
D89.2
Гипергаммаглобулинемия неуточненная
D89.3
Синдром иммунной реконструкции
D89.8
Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках
D89.9
Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное
Другие блоки класса: Болезни Крови, Кроветворных Органов И Отдельные Нарушения, Вовлекающие Иммунный Механизм
Название кода — не диагноз, а статистическое обозначение. Диагноз ставит только врач после осмотра и обследования.