Бир вақтнинг ўзида ҳамма нарса муҳим
Панел ҳомиладорликнинг асосий назорат қилинадиган омилларини тўплайди: ирсий тромбофилиялар (кўрсаткичлар бўйича гепаринлар билан профилактика), фолат ҳолати (фаол шакллар), хромосомалар тўплами (агар топилган бўлса ИВФ / ПГТ стратегияси), асосий гемостаз. Ҳомиладорликнинг йўқолиши, ИВФдан олдин ва оилавий тромбозли жуфтликлар учун кўрсатилади. Натижада, умумий маслаҳат эмас, балки туғилиш бўйича мутахассиснинг шахсий тайёргарлик режаси.
Қачон тайинланади?
- икки ёки ундан ортиқ аборт - эр-хотиннинг карётиплари;
- келиб чиқиши номаълум бўлган бепуштлик, спермограмманинг оғир анормалликлари;
- мураккаб касаллик тарихи билан ҳомиладорликни режалаштириш;
- юқори ҳомосистеин - фолат сиклининг генетикаси;
- гравиддан олдин ҳар томонлама тайёргарлик.
Кўпайиш генетикаси
Ҳомиладорликнинг йўқолиши ва бепуштликнинг бир қисми хромосомалар ва генларда қайд этилади: ота-оналардаги мувозанатли транслокациялар (карётип), фолий кислотаси сиклининг полиморфизми ва тромбофилия ҳомиладорликка таъсир қилади - ва буларнинг деярли барчаси маълум ҳолат билан бошқарилади: фаол шаклда фолий кислотаси билан тайёргарликдан тортиб, преимплантация тести билан ИВФгача. Генетик тестлар ҳаётда бир марта ўтказилади ва эр-хотиннинг стратегиясини онгли равишда ўзгартиради.
