Хромосома жуфтлигини текшириш
Балансли транслокациянинг ташувчиси соғлом, аммо унинг баъзи жинсий ҳужайралари мувозанациз тўпламни олиб юради - шунинг учун ҳомиладорликнинг йўқолиши. Аниқланган қайта қуриш стратегияни ўзгартиради: преимплантация генетик тести билан ИВФ нормал тўпламга эга эмбрионларни танлайди. Синов азоспермия (Клинефелтер синдроми) учун ҳам талаб қилинади. Натижа 2-3 ҳафта ичида маслаҳат билан.
Қачон тайинланади?
- икки ёки ундан ортиқ аборт - эр-хотиннинг карётиплари;
- келиб чиқиши номаълум бўлган бепуштлик, спермограмманинг оғир анормалликлари;
- мураккаб касаллик тарихи билан ҳомиладорликни режалаштириш;
- юқори ҳомосистеин - фолат сиклининг генетикаси;
- гравиддан олдин ҳар томонлама тайёргарлик.
Кўпайиш генетикаси
Ҳомиладорликнинг йўқолиши ва бепуштликнинг бир қисми хромосомалар ва генларда қайд этилади: ота-оналардаги мувозанатли транслокациялар (карётип), фолий кислотаси сиклининг полиморфизми ва тромбофилия ҳомиладорликка таъсир қилади - ва буларнинг деярли барчаси маълум ҳолат билан бошқарилади: фаол шаклда фолий кислотаси билан тайёргарликдан тортиб, преимплантация тести билан ИВФгача. Генетик тестлар ҳаётда бир марта ўтказилади ва эр-хотиннинг стратегиясини онгли равишда ўзгартиради.
