Оддий фолатлар ўрнига фаол фолий кислоталари
&қуот;Секин&қуот; МТҲФР вариантларини ташувчилар учун стандарт фолий кислотаси ёмонроқ ёрдам беради - ҳомосистеин назорати билан метилфолатлар буюрилади: ҳомиладорликка ўлчанадиган таъсирга эга оддий алмаштириш. Синов бир марталик синов бўлиб, ҳомосистеин билан биргаликда талқин қилинади (кейинги саҳифа), &қуот;даҳшатли мутациялар&қуот; билан қўрқитмасдан - бу тез-тез бошқариладиган полиморфизмлар.
Қачон тайинланади?
- икки ёки ундан ортиқ аборт - эр-хотиннинг карётиплари;
- келиб чиқиши номаълум бўлган бепуштлик, спермограмманинг оғир анормалликлари;
- мураккаб касаллик тарихи билан ҳомиладорликни режалаштириш;
- юқори ҳомосистеин - фолат сиклининг генетикаси;
- гравиддан олдин ҳар томонлама тайёргарлик.
Кўпайиш генетикаси
Ҳомиладорликнинг йўқолиши ва бепуштликнинг бир қисми хромосомалар ва генларда қайд этилади: ота-оналардаги мувозанатли транслокациялар (карётип), фолий кислотаси сиклининг полиморфизми ва тромбофилия ҳомиладорликка таъсир қилади - ва буларнинг деярли барчаси маълум ҳолат билан бошқарилади: фаол шаклда фолий кислотаси билан тайёргарликдан тортиб, преимплантация тести билан ИВФгача. Генетик тестлар ҳаётда бир марта ўтказилади ва эр-хотиннинг стратегиясини онгли равишда ўзгартиради.
