Xromosoma juftligini tekshirish
Balansli translokatsiyaning tashuvchisi sog'lom, ammo uning ba'zi jinsiy hujayralari muvozanatsiz to'plamni olib yuradi - shuning uchun homiladorlikning yo'qolishi. Aniqlangan qayta qurish strategiyani o'zgartiradi: preimplantatsiya genetik testi bilan IVF normal to'plamga ega embrionlarni tanlaydi. Sinov azospermiya (Klinefelter sindromi) uchun ham talab qilinadi. Natija 2-3 hafta ichida maslahat bilan.
Qachon tayinlanadi?
- ikki yoki undan ortiq abort - er-xotinning karyotiplari;
- kelib chiqishi noma'lum bo'lgan bepushtlik, spermogrammaning og'ir anormalliklari;
- murakkab kasallik tarixi bilan homiladorlikni rejalashtirish;
- yuqori homosistein - folat siklining genetikasi;
- graviddan oldin har tomonlama tayyorgarlik.
Ko'payish genetikasi
Homiladorlikning yo'qolishi va bepushtlikning bir qismi xromosomalar va genlarda qayd etiladi: ota-onalardagi muvozanatli translokatsiyalar (karyotip), foliy kislotasi siklining polimorfizmi va trombofiliya homiladorlikka ta'sir qiladi - va bularning deyarli barchasi ma'lum holat bilan boshqariladi: faol shaklda foliy kislotasi bilan tayyorgarlikdan tortib, preimplantatsiya testi bilan IVFgacha. Genetik testlar hayotda bir marta o'tkaziladi va er-xotinning strategiyasini ongli ravishda o'zgartiradi.
