O'tkir va surunkali: asosiy farq
Bu bitta kasallikning bosqichlari emas, balki turli kasalliklar va bu erda "o'tkir" so'zi davolanish vaqtidagi holatning og'irligini emas, balki rivojlanish tezligi va hujayralar turini bildiradi.
- O'tkir leykemiya haftalar davomida rivojlanadi: suyak iligi etuk bo'lmagan hujayralar bilan to'ldiriladi va gematopoez tezda tugaydi. Davolash darhol, odatda shifoxonada boshlanadi
- Surunkali leykemiya yillar davomida rivojlanadi va ko'pincha tasodifan, shikoyatsiz odamda qon testida aniqlanadi.
- Hujayra turiga ko'ra, leykemiyalar limfoid va miyeloidlarga bo'linadi - davolash ham, prognoz ham bunga bog'liq.
- O'tkir limfoblastik leykemiya bolalarda eng keng tarqalgan shakl bo'lib, zamonaviy davolash bilan ularning aksariyati tuzalib ketadi.
- O'tkir miyeloid leykemiya kattalarda ko'proq uchraydi va ko'proq intensiv davolanishni talab qiladi
- Surunkali leykemiya vaqt o'tishi bilan yanada agressiv bosqichga o'tishi mumkin, shuning uchun vaziyat barqaror bo'lsa ham kuzatuv to'xtatilmaydi.
- Surunkali limfotsitik leykemiya ko'pincha 60 yoshdan keyin aniqlanadi; asemptomatik kurs bilan davolanish yillar davomida talab etilmasligi mumkin va bu yordamni rad etish emas, balki qasddan kuzatish taktikasidir.
Surunkali limfotsitik leykemiya uchun kuzatuv taktikasi bemorlar orasida eng ko'p savollar tug'diradi: tashxis qo'yiladi, ammo davolanish buyurilmaydi. Bu erda mantiq shundaki, asemptomatik bemorlarda terapiyani erta boshlash umr ko'rish davomiyligini oshirmaydi, balki yon ta'sirlarni qo'shadi. Shuning uchun kasallik testlar va tekshiruvlar bilan kuzatiladi va davolash ko'rsatkichlar paydo bo'lganda boshlanadi - limfa tugunlarining tez o'sishi, gemoglobin va trombotsitlarning kamayishi, umumiy simptomlar.
Semptomlar va nima uchun ular shunday
Deyarli barcha ko'rinishlar bitta mexanizm bilan izohlanadi: o'zgargan hujayralar normal gematopoezni suyak iligidan siqib chiqaradi va tanada doimo uch turdagi qon hujayralari yo'q.
- Qizil qon hujayralarining etishmasligi: zaiflik, rangparlik, jismoniy mashqlar paytida nafas qisilishi, bosh aylanishi, yurak urishi
- To'liq leykotsitlarning etishmasligi: takroriy infektsiyalar, uzoq muddatli tomoq og'rig'i, uzoq muddatli isitma, stomatit, yomon davolanadigan yaralar
- Trombotsitlarning etishmasligi: ko'karishlar, aniq toshmalar, tish go'shtidan qon ketish, burundan qon ketish, og'ir davrlar
- Hujayralarning organlarda to'planishi: limfa tugunlari, jigar va taloqning kattalashishi, qorin bo'shlig'ida og'irlik va taranglik.
- Kattalashgan taloq tufayli ovqatning kichik qismidan keyin tez to'yinganlik va to'yinganlik hissi
- Bir necha hafta davomida kuchayib boruvchi va jismoniy mashqlar yoki sovuqqonlik bilan izohlanmaydigan nafas qisilishi va rangparlik
- Suyak va bo'g'imlarda og'riq, ayniqsa bolalarda seziladi
- Umumiy belgilar: vazn yo'qotish, kechasi terlash, ishtahaning etishmasligi
- Tish go'shtining haddan tashqari o'sishi va qon ketishi o'tkir leykemiyaning ayrim shakllarining xarakterli alomatidir.
- Bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, miya membranalarining shikastlanishi tufayli loyqa ko'rish
- An'anaviy davolanishga javob bermaydigan teri toshmasi va induratsiyalar
Shikoyatlarning paydo bo'lish tezligi eng muhim ko'rsatma hisoblanadi. O'tkir shakllarda odam odatda hamma narsa o'zgargan deyarli aniq sanani nomlashi mumkin: bir oy oldin u odatdagidek ishlagan, ammo hozir u erga ko'tarila olmaydi. Surunkali shakllarda rasm loyqalanadi, hech qanday shikoyatlar bo'lmasligi mumkin va kasallik tibbiy ko'rik yoki operatsiyaga tayyorgarlik ko'rish paytida aniqlanadi. Shuning uchun shifokor nafaqat uni nima bezovta qilayotgani, balki qachondan boshlab ham qiziqadi.
Ko'tarilgan oq qon hujayralari - bu leykemiyami?
Bu qo'lda testni olgandan keyin vahima uchun eng keng tarqalgan sababdir va deyarli har doim behuda.
- Leykotsitoz - bu infektsiyaga normal reaktsiya: tomoq og'rig'i, pnevmoniya, appenditsit bilan leykotsitlar tabiiy ravishda ko'payadi.
- Stress ostida, jismoniy faoliyatdan so'ng, homiladorlik davrida, gormonal dorilar fonida, chekuvchilarda daraja oshadi
- Nafaqat raqam, balki leykotsitlar formulasi ham muhim: qaysi hujayralar o'sganligi va ular orasida yetilmagan shakllar bor-yo'qligi.
- Tahlildagi portlash hujayralari haqiqatan ham qo'rqinchli, infektsiya belgilarisiz juda ko'p sonlar va qizil qon tanachalari va trombotsitlarning bir vaqtning o'zida kamayishi.
- 60 yoshdan oshgan odamda oylar davomida infektsiyasiz davom etadigan doimiy limfotsitoz ham tashvishlidir.
- Tomoq og'rig'idan keyin bir hafta davom etadigan va keyin o'tib ketadigan mo''tadil leykotsitoz - bu kasallik belgisi emas, balki oddiy kursdir.
- Leykemiya normal yoki hatto past leykotsitlar bilan paydo bo'lishi mumkin - bu raqamning o'zi hech narsani hal qilmaydi
Tushunarsiz test bilan shug'ullanish tartibi oddiy: Internetda tushuntirish izlamang, balki natijani shifokorga ko'rsating va agar kerak bo'lsa, infektsiyadan tuzalib ketganidan keyin 1-2 hafta o'tgach, uni qayta qabul qiling. Dinamiklar bir martalik natijadan ko'proq narsani aytadi.
Qanday qilib tashxis qo'yish kerak
Diagnostika rivojlanmoqda: oddiy va tushunarlidan murakkab va tushunarli. Har bir keyingi qadam faqat oldingisi asos berganda amalga oshiriladi, shuning uchun imtihon kamdan-kam hollarda ortiqcha bo'ladi.
- Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и обязательным просмотром мазка врачом.
- Пункция костного мозга и трепанобиопсия — основной метод: без них диагноз лейкоза не ставится.
- Иммунофенотипирование методом проточной цитометрии — определяет, из каких именно клеток исходит опухоль.
- Цитогенетическое и молекулярно-генетическое исследование: выявляет конкретные поломки, от которых зависят выбор препарата и прогноз.
- Биохимия крови, показатели работы почек и печени, ЛДГ, коагулограмма.
- УЗИ органов брюшной полости, КТ, при необходимости — исследование спинномозговой жидкости.
- Типирование пациента и близких родственников, если рассматривается трансплантация костного мозга.
- ЭКГ и оценка работы сердца до начала химиотерапии — часть препаратов требует такого контроля.
Bugungi kunda o'simta hujayralarining genetik tadqiqotlari rasmiyatchilik emas, balki davolanishni belgilaydigan qismdir. Tashqi belgilar bo'yicha bir xil kasallik, turli xil buzilishlar bilan, turli dorilar bilan davolanadi va boshqa prognozga ega. Shuning uchun birinchi tashvishli tahlil va terapiyani tayinlash o'rtasida bir necha kun o'tadi: shifokorlar natijalarni kutishmoqda, ularsiz davolanishni tanlash taxminiy bo'ladi.
Bugun davolanish
So'nggi yigirma yil ichida leykemiyani davolash tibbiyotning boshqa sohalariga qaraganda ko'proq o'zgardi. Yagona yondashuv - har bir kishi uchun intensiv kimyoterapiya - kasallikning o'ziga xos genetik varianti uchun tanlangan rejimlar bilan almashtirildi va bugungi kunda ba'zi bemorlar ambulatoriya sharoitida planshetlar shaklida dori-darmonlarni qabul qilishadi.
- Kimyoterapiya o'tkir leykemiyani davolashning asosi bo'lib, bosqichma-bosqich amalga oshiriladi: remissiyaga erishish, natijani mustahkamlash, parvarishlash terapiyasi
- Maqsadli dorilar - o'simta hujayrasida ma'lum bir genetik nuqsonni maxsus blokirovka qiladi
- Immunoterapiya va monoklonal antikorlar
- Relaps xavfi yuqori bo'lgan va ma'lum shakllarda suyak iligi transplantatsiyasi
- Qo'shimcha terapiya: infektsiyalarning oldini olish va davolash, qon tarkibiy qismlarini quyish, buyraklar faoliyatini qo'llab-quvvatlash - bu asosiy davolashdan kam emas.
- Bunday tarqalishga moyil bo'lgan shakllarda miya membranalarining shikastlanishining oldini olish
- Remissiyaga erishgandan so'ng kasallikning qoldiq izlarini muntazam ravishda kuzatib borish - bu taktikani o'zgartirish yoki o'zgartirish to'g'risida qaror qabul qilish uchun ishlatiladi.
Natijalar shakllar bo'yicha juda farq qiladi. Bolalardagi o'tkir limfoblastik leykemiya va o'tkir promiyelotsitik leykemiya tiklanish odatiy natijaga aylangan kasalliklar qatoriga kiradi. Boshqa shakllarda maqsad boshqacha bo'lishi mumkin - hayot sifati saqlanib qolgan kasallikni uzoq muddatli nazorat qilish va bu ham yarim chora emas, balki davolanishning to'liq natijasidir.
Sabablari haqida nima ma'lum
"Nega bunday bo'ldi" degan savol hamma tomonidan so'raladi va halol javob ko'pincha bir xil bo'ladi: aniq sababni aniqlash mumkin emas. Buni qabul qilish qiyin, lekin muhim - chunki aybdorni izlash odatda bemorning o'zi yoki uning ota-onasi tomonidan aybdorlik hissi bilan tugaydi va buning uchun hech qanday sabab yo'q.
- Aksariyat hollarda aniq sababni aniqlash mumkin emas: buzilish tasodifan bitta hujayrada sodir bo'ladi
- Ma'lum omillar: ionlashtiruvchi nurlanish, oldingi kimyoterapiya va radiatsiya terapiyasi
- Benzol va bir qator sanoat kimyoviy moddalari bilan uzoq muddatli aloqa
- Chekish ba'zi miyeloid leykemiyalar uchun tasdiqlangan omil hisoblanadi
- Ba'zi konjenital genetik sindromlar
- Yosh: ko'pgina shakllarning xavfi 60 yoshdan keyin ortadi
- Oldindan mavjud bo'lgan suyak iligi kasalliklari, ayniqsa miyelodisplastik sindrom
- Organ transplantatsiyasidan keyin immunosupressiv dorilarni uzoq muddatli qo'llash
- Tug'ilganda aniqlangan ba'zi xromosoma belgilari bolalarda xavfni oshiradi
Alohida ta'kidlash kerakki, bu sabab emas. Na maishiy texnika, na mobil telefonlar, na mikroto'lqinli pech, na emlashlar, na stress yoki qo'rquv leykemiyaga olib kelmaydi - bular tasdiqlanmagan doimiy qo'rquvlardir. Odatiy ma'noda profilaktika ko'pchilik shakllar uchun mavjud emas va haqiqatan ham insonning qo'lida bo'lgan yagona narsa sog'lig'idagi o'zgarishlarni e'tiborsiz qoldirmaslik va yiliga kamida bir marta umumiy qon testini o'tkazishdir.