ZPR nima va qanday variantlar bor?
Bolaning rivojlanishi bosqichma-bosqich sodir bo'ladi: har bir mahorat ma'lum bir yosh oralig'ida paydo bo'ladi. Turli bolalar uchun vaqt jadvallari biroz farq qiladi, shuning uchun bir sohada engil kechikish kechikishni anglatmaydi. Shifokor, bolaning bir yoki bir nechta sohalarda yosh chegarasidan sezilarli darajada tashqarida bo'lsa, aqliy zaiflik haqida gapiradi. Izolyatsiya qilingan kechikish, masalan, faqat nutq, umumiy kechikishdan farq qiladi, bunda harakat, nutq va kognitiv qobiliyatlar orqada qoladi. Odamlar o'sib ulg'ayganida va sabab aniqroq bo'lganda, xulosa odatda qayta ko'rib chiqiladi va aniqroq tashxis bilan almashtiriladi.
- Kechiktirilgan vosita rivojlanishi - bosh, o'tirish, emaklash, yurish
- Nutq rivojlanishining kechikishi
- Kognitiv rivojlanishning kechikishi
- Kechiktirilgan ijtimoiy-emotsional rivojlanish
- Umumiy rivojlanish kechikishi - bir nechta sohalarda kechikishlar
Sabablari va xavf omillari
Aqliy zaiflikning sabablari juda ko'p va ba'zi bolalarda aniq sababni aniqlash mumkin emas. Ko'pincha kechikish gipoksiya, miya qon ketishi va intrauterin infektsiyalardan aziyat chekadigan asab tizimining erta tug'ilishi va etukligi bilan bog'liq. Genetik sabablarga xromosoma sindromlari va irsiy metabolik kasalliklar kiradi. Eshitish qobiliyatining yo'qolishi nutqning rivojlanishiga to'sqinlik qiladi va ko'rishning buzilishi vosita qobiliyatlari va idrokiga to'sqinlik qiladi. O'z vaqtida davolanmagan konjenital hipotiroidizm kechikishlarga olib keladi, shuning uchun u yangi tug'ilgan chaqaloqlarni skrining paytida aniqlanadi. Ijtimoiy sharoitlar ham muhim: aloqa etishmasligi, yorqin taassurotlar va kattalar bilan o'yinlar.
- Erta tug'ilish va kam vazn
- Gipoksiya va tug'ilish travması
- Intrauterin infektsiyalar
- Genetik va xromosoma sindromlari
- Eshitish va ko'rish qobiliyatining buzilishi
- Konjenital hipotiroidizm
- Epilepsiya va miya yarim palsi
- Aloqa va rivojlanish muhitining etishmasligi
E'tibor berish kerak bo'lgan belgilar
Ota-onalar uchun rivojlanishning asosiy bosqichlarini bilish va yangi ko'nikmalar paydo bo'lganda qayd etish foydalidir. Agar chaqaloq letargik bo'lsa yoki aksincha, juda tarang bo'lsa, o'yinchoqni ko'zlari bilan yaxshi kuzatib turmasa, muloqotga javoban tabassum qilmasa, aylanmasa yoki narsalarga qo'l uzatmasa, bu tashvishlidir. Hayotning ikkinchi yilida tashvishli belgilar so'zlarning yo'qligi, ishora imo-ishoralari, o'yinlarga qiziqish va oddiy so'rovlarni bajara olmaslik deb hisoblanadi. Ilgari o'zlashtirilgan ko'nikmalarni yo'qotish alohida e'tibor talab qiladi: bu kechiktirmasdan shifokor bilan maslahatlashish uchun sababdir.
- 2-3 oy ichida tabassum qilmaydi
- 3-4 oygacha boshini ko'tara olmaydi
- 9-10 oygacha mustaqil ravishda o'tirmaydi
- 12 oygacha gap-so'z yoki ishora yo'q
- 18 oygacha yurmaydi
- 2 yoshga qadar oddiy ikki so'zli iboralar yo'q
- Har qanday yoshda ilgari o'zlashtirilgan ko'nikmalarni yo'qotish
Diagnostika
Bolalar nevrologi homiladorlik va tug'ish jarayonini, ko'nikmalarning paydo bo'lish vaqtini so'raydi, bolani tekshiradi, mushaklarning ohangini, reflekslarini va yosh shkalasi bo'yicha rivojlanishni baholaydi. Eshitish va ko'rishni tekshirish kerak, chunki ularning buzilishlari ko'pincha rivojlanish kechikishlari orqasida yashiringan. Keyingi tekshiruv individual ravishda tanlanadi: qalqonsimon gormonlar tahlili, ochiq fontanelli chaqaloqlarda neyrosonografiya, agar tutilishga shubha bo'lsa, EEG, miyaning MRI, genetik tadqiqotlar. Baholashda logoped, defektolog, psixolog, zarur hollarda bolalar psixiatrlari ishtirok etadilar.
- Pediatrik nevrologning tekshiruvi va rivojlanish shkalasi yordamida baholash
- Eshitish va ko'rish qobiliyatini tekshirish
- TSH va boshqa testlar ko'rsatilgandek
- Neyrosonografiya
- Elektroansefalografiya
- Miyaning MRI
- Genetik test, shu jumladan karyotip
Bolaga davolanish va yordam
Tabletkalar emas, balki erta keng qamrovli aralashuv parvarishning asosidir. Mutaxassislar chaqaloq bilan ishlaydi: fizioterapiya o'qituvchisi va massaj terapevti harakatlarni rivojlantiradi, nutq terapevti nutq va tushunishni rivojlantiradi, defektolog va psixolog kognitiv va ijtimoiy ko'nikmalarni rivojlantiradi. Asosiy rol ota-onalarga tegishli: kundalik o'yinlar, uyda o'qish, suhbatlashish va takroriy mashqlar kamdan-kam uchraydigan kurslarga qaraganda ko'proq ta'sir ko'rsatadi. Agar sabab aniqlansa, u davolanadi, masalan, hipotiroidizm yoki epilepsiyani davolash uchun almashtirish terapiyasi. "Miya qon aylanishini yaxshilash" uchun dorilar aqliy zaiflikni davolashda tasdiqlangan samaradorlikka ega emas va jismoniy mashqlar o'rnini bosa olmaydi.
- Kechikish aniqlangandan so'ng darhol erta yordam
- Terapevtik mashqlar va massaj
- Nutq terapevti va defektolog bilan mashg'ulotlar
- Uyda kundalik ta'lim o'yinlari
- Bolalar nevrologi tomonidan muntazam monitoring
- Agar aniqlangan bo'lsa, eshitish va ko'rish buzilishini tuzatish
- Agar irsiy sababga shubha qilingan bo'lsa, genetik mutaxassis bilan maslahatlashing