Transfuziologiya: kasalliklar, belgilar va davolash

Temir tanqisligi anemiyasi dunyodagi eng keng tarqalgan tanqislik holati bo'lib, ko'pincha tug'ish yoshidagi ayollar, homilador ayollar va o'smirlarda uchraydi. Darhol tushunish kerak bo'lgan asosiy narsa - gemoglobin oxirgi marta tushadi. Birinchidan, tana depoda temir zahiralarini ishlatadi va odam oylar davomida soch to'kilishi, mo'rt tirnoqlar, zinapoyada nafas qisilishi va doimiy charchoq bilan yashaydi va qon testidagi gemoglobin hali ham "normal". Ushbu bosqichni aniqlaydigan ko'rsatkich ferritin bo'lib, aynan shu ko'rsatkich ko'pincha uni buyurishni unutadi. Shuning uchun "mening gemoglobinim 125, ya'ni temir bilan hamma narsa yaxshi" degan odatiy ibora ishonchli eshitiladi, lekin aslida hech narsani isbotlamaydi.

Trombotsitlar shikastlangan tomirni birinchi bo'lib yopadigan hujayralardir. Ularning soni kam bo'lsa, qon uzoqroq to'xtaydi, terida kontuziyasiz ko'karishlar va mayda qizil nuqta paydo bo'ladi. Shu bilan birga, tahlilda o'z-o'zidan raqam xavfni aniqlamaydi: ko'p odamlar trombotsitlarning o'rtacha darajada kamayishi bilan yillar davomida yashaydilar va bitta qon ketish epizodiga ega emaslar. Uch narsa muhim - indikatorning qanchalik pastligi, qon ketishi va uning sababi nimada. Va eng boshida tekshiriladigan yana bir narsa: natija noto'g'ri bo'lishi mumkin, trombotsitlar to'g'ridan-to'g'ri probirkada bir-biriga yopishadi va odam behuda uzoq tekshiruvdan o'tadi.

Leykemiya - bu gematopoetik to'qimalarning o'sma kasalligi bo'lib, suyak iligi o'zgargan hujayralarni ishlab chiqarishni boshlaydi va asta-sekin normal hujayralarni ishlab chiqarish qobiliyatini yo'qotadi. Bu erda kasallikning butun manzarasi paydo bo'ladi: qizil qon tanachalari etarli emas - zaiflik va rangparlik paydo bo'ladi, to'liq leykotsitlar etarli emas - odam tez-tez va jiddiy kasal bo'lishni boshlaydi, trombotsitlar etarli emas - ko'karishlar va qon ketishlar paydo bo'ladi. Bu so'z juda qo'rqinchli, ammo mutanosiblikni saqlash juda muhim: ko'pchilik hollarda ro'yxatga olingan shikoyatlar butunlay boshqa sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Farqi shundaki, ularni tez va arzon narxda tekshirish mumkin - murakkab tekshiruvlar yoki o'sma belgilari bilan emas, balki muntazam umumiy qon testi bilan.

Gemofiliya - qon ivishining irsiy kasalligi bo'lib, unda kuchli pıhtı shakllanishida ishtirok etadigan protein omillaridan biri etishmaydi. Deyarli faqat erkaklar ta'sir qiladi va kasallik ayol tashuvchilar orqali yuqadi. Gemofiliya haqidagi mashhur tushuncha juda buzilgan: odatda bunday tashxisga ega bo'lgan odam kesilgan qon ketishidan o'lishi mumkin, deb ishoniladi. Darhaqiqat, kichik kesmalar va aşınmalar deyarli hamma kabi to'xtaydi, chunki koagulyatsiyaning birinchi bosqichi - trombotsitlarning ishi buzilmaydi. Xavf boshqacha: qon to'qimalarda chuqur ushlanib qolmaydi, bo'g'imlarda va mushaklarda qon ketishlar, tish chiqarish va operatsiyalardan keyin qon ketish kechiktiriladi. Bu bo'g'imlarning taqdirini va hayot sifatini belgilaydigan kesilgan emas, balki bo'g'imlarga qayta-qayta qon quyilishi - bu zamonaviy davolashning oldini oladi.